| 1 |
El uso de pronombres clíticos en hablantes afásicos con agramatismo. Un estudio desde el español ; Use of clitic pronouns in aphasic speakers with agrammatism. A study from Spanish
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 3 |
Deterioros lingüísticos asociados a un caso clínico de demencia tipo alzhéimer ; Language impairments associated with a clinical case of Alzheimer’s dementia
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 4 |
Data for: Language disintegration in spontaneous speech in Huntington’s disease: fine-graining the linguistic-cognitive profile ...
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 5 |
Data for: Language disintegration in spontaneous speech in Huntington’s disease: fine-graining the linguistic-cognitive profile ...
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 6 |
Déficits lingüísticos del Síndrome de CHARGE. Estudio de caso ; Linguistic deficits of CHARGE syndrome. Case study ; Déficit linguistique du syndrome de CHARGE. Étude de cas
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 7 |
Alteración fonética del VOT en pacientes con párkinson ; Phonetic alteration of VOT in patients with Parkinson’s disease ; Alteration phonétique du VOT aux patients avec la maladie de Parkinson
|
|
|
|
In: Pragmalingüística Monográfico 2. (2020) pp. 327-338 (2020)
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 8 |
Déficits lingüísticos del sindrome de charge. Estudio de caso ; Linguistic deficits of charge syndrome. Case study ; Déficit linguistique du syndrome de charge. Étude de cas
|
|
|
|
In: Pragmalingüística Monográfico 2. (2020) pp. 216-240 (2020)
|
|
Abstract:
El síndrome de CHARGE es una entidad clínica que debe su nombre al acrónimo de varios defectos congénitos; a saber, coloboma, cardiopatía, atresia de coanas, retraso del crecimiento, hipogonadismo y defectos auditivos. En las dos terceras partes de los casos se debe a la mutación del gen CHD7 en el cromosoma 8. Debido a la baja incidencia (1/10000 nacidos vivos) y morbilidad variable asociada a esta patología, es importante realizar una revisión adecuada de la misma, mediante el estudio de un caso diagnosticado clínicamente, con el objetivo de poner de relieve los déficits lingüísticos que también están presentes en esta patología y señalar la importancia del tratamiento logopédico para lograr una mejor interacción comunicativa del enfermo. Se presenta el caso de un paciente masculino de 22 años que manifestó algunas de las características de dicho síndrome desde una etapa temprana en el desarrollo (los 10 meses). El caso fue valorado teniendo en cuenta los nuevos criterios diagnósticos para la enfermedad, permitiendo la detección temprana y el tratamiento oportuno de las morbilidades asociadas. Se precisa los déficits lingüísticos que posee y se señala la importancia del tratamiento logopédico. ; CHARGE syndrome is a clinical entity whose name comes from the acronym of several congenital defects; namely, coloboma, heart disease, Coanas atresia, growth retardation, hypogonadism, and hearing defects. In two-thirds of the cases the cause is the mutation of the CHD7 gene on chromosome 8. Due to its low incidence (1/10000 live births) and the variable morbidity associated to this pathology, it is important to perform an adequate review of it, by studying a case diagnosed clinically, in order to highlight the language deficits present in this pathology and indicate the importance of logopaedic treatment for the patient to achieve a better communicative interaction. Therefore, we present here the case of a 22-year-old male patient who showed some of the features of the syndrome from an early stage of development (10 months). The case was assessed by taking into account new diagnostic criteria for the disease, that allowed early detection and timely treatment of associated morbidities. We finally explain his language deficits and the importance of logopaedic treatment. ; Le syndrome de CHARGE est une entité clinique qui doit son nom à l’acronyme de plusieurs malformations congénitales; nommément Coloboma, cardiopathie, atrésie choanale, retard de croissance, hypogonadisme et anomalies auditives. Dans les deux tiers des cas, elle est due à la mutation du gène CHD7 sur le chromosome 8. Á cause de la faible incidence (1/10000 naissances vivantes) et de la morbidité variable associée à cette pathologie, il est important de procéder à un examen adéquat de celuici, en étudiant un cas diagnostiqué cliniquement, dans le but de mettre en évidence les déficits linguistiques qui sont également présentes dans cette pathologie et indiquent l’importance du traitement logopédie pour parvenir à une meilleure interaction communicative du patient. Le cas d’un patient mâle de 22 ans qui a montré certaines des caractéristiques du syndrome à partir d’un stade précoce de développement (10 mois) est présenté. Le cas a été évalué en tenant compte des nouveaux critères diagnostiques de la maladie, permettant une détection précoce et un traitement rapide des morbidités associées. Il présente les déficits linguistiques qu’il possède et souligne l’importance du traitement logopédie.
|
|
Keyword:
antécédents cliniques; Case study; CHARGE; Clinical history; Clinical Linguistics; estudio de caso; étude de cas; historia clínica; Lingüística Clínica; Linguistique clinique
|
|
URL: http://hdl.handle.net/10498/23738
https://doi.org/10.25267/Pragmalinguistica.2020.iextra2.13
|
|
BASE
|
|
Hide details
|
|
|
| 9 |
Estudio del uso de marcadores discursivos en una adolescente con Complejo de Esclerosis Tuberosa
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 10 |
Speech Disorders Testing: Practices of European and Russian Clinical Linguistics ; Тестирование когнитивных речевых расстройств: опыт европейской и российской клинической лингвистики
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 11 |
LATAH: A CLINICAL LINGUISTIC REVIEW
|
|
|
|
In: LET: Linguistics, Literature and English Teaching Journal, Vol 10, Iss 1, Pp 66-85 (2020) (2020)
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 16 |
Elicited Subject-Verb Agreement in German Early L2 Children with Developmental Language Disorders
|
|
|
|
In: Journal of the European Second Language Association; Vol 3, No 1 (2019); 46–57 ; 2399-9101 (2019)
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 17 |
Language disintegration under conditions of severe formal thought disorder
|
|
|
|
In: Glossa: a journal of general linguistics; Vol 4, No 1 (2019); 134 ; 2397-1835 (2019)
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 18 |
Deterioro lingüístico en la Enfermedad de Alzheimer ; Language impairment in Alzheimer's disease
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
| 19 |
La lingüística clínica: discriminación disciplinaria y aproximación nocional desde la transversalidad ; Clinical linguistics: disciplinary discrimination and a notional approach from transversality
|
|
|
|
BASE
|
|
Show details
|
|
|
|
|
